選⽤無創產前Y染⾊體檢測,可及早發現染⾊體遺傳病基因⾵險,保障寶寶的健康!
早在 1997 年,本港科研團隊發現孕婦外週⾎包含胎兒游離基因 (cffDNA),⽽⼤部份胎兒游離基因來⾃胎盤在胎兒生長及發育 時候,基因物質透過:
變成游離基因片段,再透過胎盤進入孕婦的血液循環系統中。弘⾼無創產前Y染⾊體檢測透過利⽤擴增技術及36對特異引物去識別⾎液中的Y染⾊體,把胎兒游離基因⽚段複製數百萬⾄千萬倍, 檢測出樣本是否含有男性Y遺傳物質SRY (Sex-determining region) 基因⽚段。
弘高基因化驗所很榮幸獲得由 CORPHUB (Hong Kong Most Outstanding Services Award) 及 MYTHFOCUS (Hong Kong Most Valuable Corporate Award) 頒發的 2021年度 ”香港優秀基因化驗服務大獎“ 以表弘高在基因檢測領域上的貢獻及成就。
如果媽媽是X染⾊體遺傳病基因攜帶者,男性的胎兒就有50% 機會患病。透過檢測可及早發現染⾊體遺傳病基因⾵險。
常⾒的X染⾊體聯鎖隱性遺傳疾病:
準確率
偽陽性率低於
Y染⾊體指標
無創產前基因檢測,可以輔助醫生進行遺傳病的產前節查,避免遺傳給下一代。孕婦懷孕10週或以上即可進行檢測(包括雙胞胎)。